Jako ředící médium pro testování limitní mikrobiální kontaminace farmaceutických produktů. Složení přípravku odpovídá požadavkům harmonizované metody dle Českého lékopisu/USP/EP/BP/JP.
Balení
500G100G2.5KG5KG
Skladování
skladovací podmínky viz. etiketa výrobku nebo technická data
Příprava
Navažte 14,64 g přípravku do 1000 ml destilované vody a zahřívejte do úplného rozpuštění. Rozplňte do zkumavek nebo lahviček. Sterilizujte v autoklávu při 121°C po dobu 15 minut.